Wirkung liposomaler Mistellektine

Die Entwicklung effizienter liposomaler Verkapselungen von Proteinen wie z.B. Mistellektine für die Krebstherapie wird durch mehrere Faktoren eingeschränkt: ihr hohes Molgewicht, Wechselwirkungen mit umgebenden Substanzen und die im Vergleich zu kleinen Wirkstoffen generell geringere Stabilität. In unserer neuen Fachpublikation hat Josanna Kaufmann, Doktorandin am Carl Gustav Carus-Institut, Liposomen-Formulierungen hergestellt, um ihre Eignung für die Verkapselung der Protein-Arzneistoffe der Misteltherapie am Beispiel des Mistellektin-1 zu untersuchen. Durch Integration von galaktosehaltigen Lipiden in die Liposomen-Membran konnte sie die Einkapselungs-Effizienz erheblich optimieren durch die Galactose-Affinität der Mistellektine. Im Vergleich zu nicht funktionalisierten Liposomen wurde eine 2- bis 4-fache Steigerung der prozentualen Einkapselungseffizienz bestimmt. Das galaktosylierte Lipid optimiert das Verhältnis von eingekapseltem zu oberflächenadsorbiertem Mistellektin und erleichterte dessen bevorzugte Lokalisierung im Kern der Liposomen.